4-(1-ethyl-3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)but-2-ynyl 4-methylbenzoate | 1431790-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethyl-3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)but-2-ynyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1431790-78-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: JRCOPNUUKNTDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)but-2-ynyl 4-methylbenzoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 3,3'-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76%的产率得到7a-ethyl-5-hydroxy-6-methyl-9-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-3,5-ethanobenzofuran-3-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  银类碳水化合物引发的催化水合级联反应：功能化双环[3.3.1]壬烷的快速构建。

  摘要：

  在一系列拴接到环己二酮的炔丙酯上发现了显着的由Ag-类胡萝卜素引发的烯酮环丙烷化-水解裂解-竞争性1,2-vs-1,4加成反应级联反应，从而导致了高效率和立体定向地构建了高密度官能化的双环[ 3.3.1]壬烷在温和的条件下。

  DOI：

  10.1021/ol4006954
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-ethyl-3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienyloxy)but-2-ynyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  银类碳水化合物引发的催化水合级联反应：功能化双环[3.3.1]壬烷的快速构建。

  摘要：

  在一系列拴接到环己二酮的炔丙酯上发现了显着的由Ag-类胡萝卜素引发的烯酮环丙烷化-水解裂解-竞争性1,2-vs-1,4加成反应级联反应，从而导致了高效率和立体定向地构建了高密度官能化的双环[ 3.3.1]壬烷在温和的条件下。

  DOI：

  10.1021/ol4006954