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1,1′-bis(6-aminohexyl)-4,4′-bipyridinium ditosylate | 140193-92-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1′-bis(6-aminohexyl)-4,4′-bipyridinium ditosylate
英文别名
——
1,1′-bis(6-aminohexyl)-4,4′-bipyridinium ditosylate化学式
CAS
140193-92-6
化学式
2C7H7O3S*C22H36N4
mdl
——
分子量
698.948
InChiKey
CZAYBCJGIXFWRS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    117.0
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    阴离子/阳离子柱[6]芳烃与紫精二甲苯磺酸盐之间的酸/碱和碱/酸可转换络合
    摘要:
    在水溶性阴离子柱[6]芳烃(WP6)或阳离子柱[6]芳烃(CP6)与二甲苯磺酸紫精盐G·2TsO之间构建了两种新的主客体配合物,其中一种由WP6和G 2+形成离子可通过连续加入酸和碱(盐酸和氢氧化钠,分别地)的控制,而另一个从制造CP6和TSO -离子可通过连续加入碱性和酸性试剂(氢氧化钠和HCl,分别被切换)。
    DOI:
    10.1039/c9ob00398c
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-bis[6-(trifluoroacetylamino)hexyl]-4,4'-dipyridinium bis(p-toluene-sulfonate) 在 ammonium hydroxide 作用下, 生成 1,1′-bis(6-aminohexyl)-4,4′-bipyridinium ditosylate
    参考文献:
    名称:
    具有diazapyrenium dic(DAP2 +)的DNA寡聚物; 合成和DNA裂解活性。
    摘要:
    为了创建具有位点选择性DNA切割活性的功能化反义DNA寡聚体,选择了紫精和相关化合物二氮杂re啶双胍(DAP2 +),并将其作为功能化分子引入寡聚脱氧核糖核苷酸中。通过使用标准的H-膦酸酯化学方法,这些功能化分子与DNA的缀合顺利进行。DAP(2+)拴系的DNA低聚物的一部分是通过固相支持方法和液相技术相结合而合成的。尽管它们具有特征性的ESR谱图,但紫罗兰束缚的DNA低聚物对DNA裂解没有明显的活性。另一方面,据观察,与相应的野生型相比,DAP(2+)拴系的DNA低聚物与其互补链形成了更稳定的双链体,并且这些分子有效地从修饰的氨基磷酸酯键解离2-3个碱基的特定位点的互补链。还研究了连接臂的位置和长度对裂解反应中选择性的影响,发现在3'-或5'-末端磷酸位点的引入更为有利,这可能是由于双链体稳定所致。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1455
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文献信息

  • Synthesis of viologen-tagged oligodeoxynucleotides
    作者:Yasuyoshi Iso、Fumio Yoneda、Hisafumi Ikeda、Kiyoshi Tanaka、Kaoru Fuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93980-7
    日期:1992.1
    Several oligodeoxyribonucleotides containing viologen derivatives in the form of covalent linkage at the specific site of the phosphorous backbone, were synthesized and characterized. Incorporation of the viologen molecule into DNA oligomer was confirmed by the P-31-NMR, PAGE analysis and enzymatic degradation reaction, and ultraviolet, ESR spectra of the derived cation radicals. Judging from the Tm values and CD spectra, the hybridization does not distort the duplex with the complementary strand to a great extent.
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