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Hdy2V7N3SE | 2889532-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hdy2V7N3SE
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxo-3-[(3R)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]carbamate
Hdy2V7N3SE化学式
CAS
2889532-77-6
化学式
C12H21N3O4
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
OLDXTJLUDRYYEB-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.11
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    110.52
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hdy2V7N3SE盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以95 %的产率得到α-氨基-2-氧代-3-吡咯烷丙酰胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    尼马瑞韦关键中间体的优化合成
    摘要:
    在这项研究中,描述了用于合成关键的 nirmatelvir 中间体环状谷氨酰胺类似物的简明替代工艺的开发。该过程通过二甲基N -BocGlu 在 NdCl 3存在下的α-氰甲基化进行,然后进行氰基的一锅法雷尼镍催化氢化,伴随环化和氨解,随后N -Boc 脱保护以提供目标中间体环状谷氨酰胺类似物分三步完成,总收率为 82%,高效液相色谱 (HPLC) 纯度为 99.4 A%。该研究提高了 α-氰甲基化的合成效率和立体选择性,用于生产关键的 nirmatrelvir 中间体环状谷氨酰胺类似物。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.2c00225
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl (2R,4S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(cyanomethyl)pentanedioate 在 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Hdy2V7N3SE
    参考文献:
    名称:
    尼马瑞韦关键中间体的优化合成
    摘要:
    在这项研究中,描述了用于合成关键的 nirmatelvir 中间体环状谷氨酰胺类似物的简明替代工艺的开发。该过程通过二甲基N -BocGlu 在 NdCl 3存在下的α-氰甲基化进行,然后进行氰基的一锅法雷尼镍催化氢化,伴随环化和氨解,随后N -Boc 脱保护以提供目标中间体环状谷氨酰胺类似物分三步完成,总收率为 82%,高效液相色谱 (HPLC) 纯度为 99.4 A%。该研究提高了 α-氰甲基化的合成效率和立体选择性,用于生产关键的 nirmatrelvir 中间体环状谷氨酰胺类似物。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.2c00225
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