2-(4-Chloro-phenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl chloride | 3979-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl chloride
• CAS: 3979-33-7
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 320.131
• InChiKey: MWRRCCHDBHLKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(difluoromethyl)zinc(dmpu)₂] 、 2-(4-Chloro-phenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl chloride 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.2 mg的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(difluoromethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化酰基氯的脱羰二氟甲基化

  摘要：

  尽管二氟甲基在医学，农业和材料化学中很重要，但直接合成二氟甲基化的芳烃的方法很少。酰基氯与二氟甲基锌试剂的钯催化脱羰交叉偶联反应可实现二氟甲基化化合物的访问。该转化在室温下进行并显示出宽泛的官能团耐受性，因此提供了用于广泛范围的芳族羧酸的脱羰二氟甲基化的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201811139
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化酰基氯的脱羰二氟甲基化

  摘要：

  尽管二氟甲基在医学，农业和材料化学中很重要，但直接合成二氟甲基化的芳烃的方法很少。酰基氯与二氟甲基锌试剂的钯催化脱羰交叉偶联反应可实现二氟甲基化化合物的访问。该转化在室温下进行并显示出宽泛的官能团耐受性，因此提供了用于广泛范围的芳族羧酸的脱羰二氟甲基化的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201811139