N'-(3-Nitro-phenyl)-C-oxo-C-phenyl-acetohydrazonoylchlorid | 97193-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-Nitro-phenyl)-C-oxo-C-phenyl-acetohydrazonoylchlorid
• CAS: 97193-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 303.705
• InChiKey: TWDAXMPAXYNSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-苯基-1H-咪唑-2-硫醇 、 N'-(3-Nitro-phenyl)-C-oxo-C-phenyl-acetohydrazonoylchlorid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3,7-diphenyl-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-2-one 2-(3-nitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tautomeric Structure of 2-arylazo-4H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  通过 N-芳基 2-氧代肼酰卤与 1-氨基-4-苯基咪唑啉-2-硫酮的反应，制备了两个系列的标题化合物。通过光谱分析以及酸解离常数与 Hammett 方程的相关性，阐明了这些化合物的同分异构体结构为腙形式。

  DOI：

  10.3184/030823407x237885

文献信息

• Synthesis and characterization of some novel bis‐thiazoles
  作者：Huda K. Mahmoud、Refaie M. Kassab、Sobhi M. Gomha

  DOI：10.1002/jhet.3717

  日期：2019.11

  The bis‐thiosemicarbazone derivative 3 was prepared and reacted with N‐aryl‐2‐oxopropane hydrazonoyl chloride 4a‐g and ethyl (N‐arylhydrazono)chloroacetate 7a‐e in absolute ethanol in the presence of triethylamine at reflux afforded a new series of thiazoles 6a‐g and 9a‐e, respectively. Also, thiosemicarbazone derivative 3 was reacted with N′‐phenylbenzohydrazonoyl chloride 10 to give the respective

  双缩氨基硫脲衍生物3制备，并用反应ñ -芳基-2-氧代丙烷腙酰氯4A-G和乙基（Ñ -arylhydrazono）氯乙酸器7a-e中，在三乙胺的存在下的无水乙醇在回流下，得到一个新的噻唑类系列的分别为6a-g和9a-e。同样，使硫半脲酮衍生物3与N'-苯基苯并hydr唑酰氯10反应，得到相应的双噻二唑衍生物12。而且3的反应与许多卤代酮和卤代酯的布置的相应双-噻唑衍生物14，16，18，和20。该占形成产品的机制6，9，和12进行了讨论。另外，通过光谱和元素分析说明了合成化合物的分子结构。