(2R,4S,5S)-4,7-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptane | 1201785-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-4,7-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptane
• CAS: 1201785-90-1
• 化学式: C₄₄H₇₂O₅Si₃
• 分子量: 765.309
• InChiKey: OTQSDXNWWYXGDB-OBJMGMJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-4,7-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptane 在 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(3S,4S,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碘草醚3a及其类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  阶段复分解：交叉复分解（CM）/闭环复分解（RCM）方法已导致立体控制合成iriomoteolide 3a，这是一个较小但同等细胞毒性的两性化合物。分子的化学编辑提供了与天然产物具有相当抗癌活性的非天然类似物，从而使异烟酰胺类可用作化学生物学中的探针分子。

  DOI：

  10.1002/anie.200903379
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptan-4-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,4S,5S)-4,7-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  碘草醚3a及其类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  阶段复分解：交叉复分解（CM）/闭环复分解（RCM）方法已导致立体控制合成iriomoteolide 3a，这是一个较小但同等细胞毒性的两性化合物。分子的化学编辑提供了与天然产物具有相当抗癌活性的非天然类似物，从而使异烟酰胺类可用作化学生物学中的探针分子。

  DOI：

  10.1002/anie.200903379