| 1202208-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1202208-04-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆Si
• 分子量: 434.605
• InChiKey: SAXGZFOMFQZZFR-PDZGYPDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016