(4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-Bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione | 288386-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-Bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 288386-10-7
• 化学式: C₄₂H₇₁NO₅Si₂
• 分子量: 726.2
• InChiKey: DRTVCZQWYFJMBE-JOMFNPIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-Bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-dihydroxy-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-6-ethyl-15-hydroxy-5-oxo-8,12,16-trimethyl-4,4-trimethylene-17-(2-pyridyl)-3,7-bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-heptadeca-12,16-dienoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到(4S,7R,8S,9S,13Z,16S(E))-4,8-Bis-[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-7-ethyl-16-(1-methyl-2-(2-pyridyl)ethenyl)-1-oxa-5,5-trimethylene-9,13-dimethyl-cyclohexadec-13-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1