((3S,4S)-1-(benzyloxy)-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1252009-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3S,4S)-1-(benzyloxy)-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1252009-28-1
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si
• 分子量: 436.707
• InChiKey: BOJOZYAFJBWXAS-YXPKMTABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-1-(benzyloxy)-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯类芸香烯A和B的合成研究：芸香烯A和B的C 8 –C 19片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经完成了对角质素A和B（细胞毒性天然产物）的C 8 –C 19片段的立体选择性合成。关键步骤包括立体选择性自由基环化，γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化，亲核性环氧化物开环和顺式-Wittig烯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.068
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-7-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylheptane-1,3-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到((3S,4S)-1-(benzyloxy)-4-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯类芸香烯A和B的合成研究：芸香烯A和B的C 8 –C 19片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经完成了对角质素A和B（细胞毒性天然产物）的C 8 –C 19片段的立体选择性合成。关键步骤包括立体选择性自由基环化，γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化，亲核性环氧化物开环和顺式-Wittig烯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.068