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| 1213266-66-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1213266-66-0
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
LRMGWHFREZMGEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以99%的产率得到16-Oxabicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),13-dien-7-yn-6-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    金催化的环 [4+3] 环加成反应
    摘要:
    通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下,发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应,得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制,反应的立体化学取决于环的大小。
    DOI:
    10.1002/chem.200902185
  • 作为产物:
    描述:
    在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金催化的环 [4+3] 环加成反应
    摘要:
    通过使用 CrCl 2促进的反应制备了含有呋喃环的大环乙酸炔丙酯。在 Au I或 Au III催化剂存在下,发生串联的 3,3-重排/跨环 [4+3] 环加成反应,得到具有区域和非对映特异性的乙酸炔丙酯。产物的区域化学受起始材料中乙酰氧基的位置控制,反应的立体化学取决于环的大小。
    DOI:
    10.1002/chem.200902185
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