(2S,3S,4S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptane | 1046471-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptane
• CAS: 1046471-29-7
• 化学式: C₃₆H₅₀O₅Si
• 分子量: 590.875
• InChiKey: VWHBYFRNIZNEST-XKJABPBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2S,3S,4S,6S)-3,4-O-isopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethyl-7-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptane-3,4-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(2S,3S,4S,6S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-O-isopropylidene-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,6-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q