| 1201301-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1201301-79-2
• 化学式: C₂₆H₂₆F₂O₄
• 分子量: 440.487
• InChiKey: RERJCEMXVXBXED-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化硼 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reformatskii–Claisen rearrangement: synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-2′-thionucleosides

  摘要：

  一种新的立体选择性合成2′,3′-二脱氧-6′,6′-二氟-2′-硫核苷的方法已被开发，该方法是通过TMSCl/吡啶诱导的立体选择性Reformatskii–Claisen重排次级烯丙基氯二氟乙酸酯，然后进行区域选择性的Pummerer反应以引入碱基，这些化合物是高度活性的L-OddC和3TC的类似物。

  DOI：

  10.1039/b819289h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-3,3-difluorobutan-1-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reformatskii–Claisen rearrangement: synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-2′-thionucleosides

  摘要：

  一种新的立体选择性合成2′,3′-二脱氧-6′,6′-二氟-2′-硫核苷的方法已被开发，该方法是通过TMSCl/吡啶诱导的立体选择性Reformatskii–Claisen重排次级烯丙基氯二氟乙酸酯，然后进行区域选择性的Pummerer反应以引入碱基，这些化合物是高度活性的L-OddC和3TC的类似物。

  DOI：

  10.1039/b819289h