cis,cis-1,3,5-tris((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-4H-pyrid-2-yl)carbonylaminomethyl)-cyclohexane | 1037293-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis,cis-1,3,5-tris((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-4H-pyrid-2-yl)carbonylaminomethyl)-cyclohexane
• CAS: 1037293-84-7
• 化学式: C₃₆H₄₈N₆O₁₂
• 分子量: 756.81
• InChiKey: ZQNYMPSAPZMLRT-BKFWDETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  241.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-1,3,5-tris((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-4H-pyrid-2-yl)carbonylaminomethyl)-cyclohexane 、 lanthanum(III) nitrate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到cis,cis-1,3,5-tris(2-carbonylaminomethyl-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine)cyclohexane lanthanum (III) salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis,cis-1,3,5-tris((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-4H-pyridine-2-yl)carbonylaminomethyl)-cyclohexane 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 cis,cis-1,3,5-tris((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-oxo-4H-pyrid-2-yl)carbonylaminomethyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85064

  摘要：

  公开号：