摘要:
为了通过分子内亲核环化实现 F-苯胺的选择性邻位二取代,研究了一些必需中间体(F-苯基)氨基化合物和(F-苯并)杂环化合物的合成。2-苯基-F-苯并恶唑、2-苯基-F-苯并咪唑和 2,3-二氢-1,4-(F-denz)oxazin-3-one 从各自的前体中获得:苯并 F-苯胺、 N-(F-苯基)苯甲脒和羟基乙酰-F-苯胺。2-苯基-F-苯并噻唑是通过用五硫化二磷处理苯-F-苯胺而获得的。卤代乙酰-F-苯胺水解脱卤未能得到羟基乙酰-F-苯胺,但通过苄氧基乙酰-F-苯胺的催化脱苄成功获得。碘乙酸-F-苯胺与硝酸银和乙酸盐的反应分别产生2-硝酸盐和2-乙酸盐。与硝酸二氨银(I)反应导致还原性脱碘,产生乙酰-F-苯胺。这种特殊的反应性归因于强大的吸电子...