(+/-)-cis-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-hydroxy-6,11-dimethoxy-9-<1-oxo-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7,8,9,10-tetrahydonaphthacene-5,12-dione | 116053-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-cis-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-hydroxy-6,11-dimethoxy-9-<1-oxo-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7,8,9,10-tetrahydonaphthacene-5,12-dione
• CAS: 116053-94-2
• 化学式: C₃₄H₄₈O₈Si₂
• 分子量: 640.921
• InChiKey: AWVAGTKJLYSZGO-GRMGDBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-hydroxy-6,11-dimethoxy-9-<1-oxo-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7,8,9,10-tetrahydonaphthacene-5,12-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(+/-)-cis-7,9-dihydroxy-6,11-dimethoxy-9-(1-oxo-2-hydroxyethyl)-7,8,9,10-tetrahydonaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific syntheses of 4-deoxyadriamycinone and 4,6-dideoxyadriamycinone from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a018
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-(7,9-dihydroxy)-6,11-dimethoxy-9-ethenyl-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 (+/-)-cis-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-hydroxy-6,11-dimethoxy-9-<1-oxo-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7,8,9,10-tetrahydonaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereospecific syntheses of 4-deoxyadriamycinone and 4,6-dideoxyadriamycinone from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a018