| 1346257-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1346257-67-7
• 化学式: C₅₆H₃₈N₄
• 分子量: 766.945
• InChiKey: ZZSTVPVWNHGGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 4',5',7-Triphenyl-6-pyren-1-ylspiro[5,8-diazapentacyclo[10.8.2.03,18.04,8.010,15]docosa-1,3(18),4,6,10(15),11,13,19-octaene-9,2'-imidazole]
  参考文献：
  名称：

  通过引入P烯基部分提高光敏性的[2.2]吡喃环烷桥联的咪唑二聚体的光致变色性质

  摘要：

  光致变色[2.2]对环环烷桥连的咪唑二聚体在暴露于紫外线下时会立即显示出颜色，在黑暗中会迅速褪色。一种新的[2.2]对环烷桥联的咪唑二聚体，假宝石开发了对UVA辐射具有高光敏性的-PPI-DPI [2.2] PC。为了增强光敏性，我们将吡啶基部分引入到[2.2]对环环烷桥连的咪唑二聚体中。通过在咪唑环的4位上引入pyr基部分，of基部分的局部π-π*跃迁出现在UVA辐射区域中。π电子系统的扩展也会影响有色物质的吸收光谱。有色物质的宽吸收带覆盖可见光区域的整个范围，并且其吸收率在整个可见光区域大致相等。因此，伪宝石-PPI-DPI [2.2] PC显示出光致变色反应，其在光辐照下呈黑色，并且在室温下遵循单指数动力学具有连续的快速热漂白，时间常数为12 ms。

  DOI：

  10.1021/jp204440s
• 作为产物：
  描述：

  4',5',7-Triphenyl-6-pyren-1-ylspiro[5,8-diazapentacyclo[10.8.2.03,18.04,8.010,15]docosa-1,3(18),4,6,10(15),11,13,19-octaene-9,2'-imidazole] 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过引入P烯基部分提高光敏性的[2.2]吡喃环烷桥联的咪唑二聚体的光致变色性质

  摘要：

  光致变色[2.2]对环环烷桥连的咪唑二聚体在暴露于紫外线下时会立即显示出颜色，在黑暗中会迅速褪色。一种新的[2.2]对环烷桥联的咪唑二聚体，假宝石开发了对UVA辐射具有高光敏性的-PPI-DPI [2.2] PC。为了增强光敏性，我们将吡啶基部分引入到[2.2]对环环烷桥连的咪唑二聚体中。通过在咪唑环的4位上引入pyr基部分，of基部分的局部π-π*跃迁出现在UVA辐射区域中。π电子系统的扩展也会影响有色物质的吸收光谱。有色物质的宽吸收带覆盖可见光区域的整个范围，并且其吸收率在整个可见光区域大致相等。因此，伪宝石-PPI-DPI [2.2] PC显示出光致变色反应，其在光辐照下呈黑色，并且在室温下遵循单指数动力学具有连续的快速热漂白，时间常数为12 ms。

  DOI：

  10.1021/jp204440s