(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester | 1137914-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 1137914-69-2
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₅Si
• 分子量: 573.805
• InChiKey: JUCXGOXSIUFYJA-LEMPSFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propionaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以1021 mg的产率得到(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：