(2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propionaldehyde | 1137914-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propionaldehyde
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1137914-32-9
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₄Si
• 分子量: 517.74
• InChiKey: DTXHILXJGYVCLN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-acetamidoethyl) 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanethioate 、 (2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propionaldehyde 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以645 mg的产率得到(2E, 4R)-4-methyl-5-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-thiopent-2-enoic acid S-(2-acetylaminoethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Taft, Florian; Brunjes, Marco; Knobloch, Tobias, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3812 - 3813

  摘要：

  DOI：