4-[2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propoxy]benzaldehyde | 582313-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 582313-99-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₆
• 分子量: 466.574
• InChiKey: FFXSILPSQDEAJP-YBLPLLFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-[2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propoxy]benzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-{4-[2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propoxy]benzylidene}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propionic acide ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[2-(6-benzyloxymethyl-2,2-cyclohexyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)propoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276