8-Butyl-8a-methoxy-3-(methoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one | 141038-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Butyl-8a-methoxy-3-(methoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one
• CAS: 141038-59-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 538.718
• InChiKey: PFRQESNYWQYAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Butyl-8a-methoxy-3-(methoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-Formyl-4-hydroxy-6-p-tolyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-b][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34176
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diaza-2-silacyclohexa-3,5-diene,1-butyl-4-(4-methylphenyl)-2,2-diphenyl- 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Butyl-8a-methoxy-3-(methoxy-diphenyl-silanyl)-5-p-tolyl-8,8a-dihydro-1-oxa-4,8-diaza-azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Nitrogen-Silicon Bond. Pyridines and Furo[2,3-b][1,4]diazepines from 4-Amino-1-azabutadienes via 1,2-Dihydro-1,3,2-diazasilines

  摘要：

  1,2-二氢-1,3,2-二氮硅烷2由4-氨基-1-氮二烯1制备得到，并与二烷基乙炔二羧酸酯反应，根据1的取代模式生成六元和七元杂环。高度官能化的吡啶-2-羧酸酯5和8,8a-二氢-2H-呋喃[2,3-b][1,4]二氮杂卓-2-酮11分别从R3 = H和R2 = R3 = H的氮二烯1开始形成。在加热条件下，二氮杂卓11发生环收缩生成烷基4-羟基-5-（亚胺基甲基）吡啶-2-羧酸酯13，后者可水解为相应的5-甲酰基-4-羟基吡啶-2-羧酸酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34176