(R,2E,4E,6E)-ethyl 9-(tert-butyldimethylsiloxy)-10-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal | 1221821-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (R,2E,4E,6E)-ethyl 9-(tert-butyldimethylsiloxy)-10-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal
• CAS: 1221821-60-8
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂S₂Si
• 分子量: 468.841
• InChiKey: BPMZCRJJMHJVGE-SSSQXTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (R,2E,4E,6E)-ethyl 9-(tert-butyldimethylsiloxy)-10-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (R,2E,4E,6E,8E)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsiloxy)-12-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-4,6,8-trimethyldodeca-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure assignment of the minor metabolite arising from the frog pathogen Mycobacterium liflandii

  摘要：

  Total synthesis and structure assignment of the minor metabolite present in lipid extracts of the frog pathogen Mycobacterium liflandii are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.105
• 作为产物：
  描述：

  (R,2E,4E,6E)-ethyl 9-(tert-butyldimethylsiloxy)-10-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(R,2E,4E,6E)-ethyl 9-(tert-butyldimethylsiloxy)-10-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-2,4,6-trimethylocta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure assignment of the minor metabolite arising from the frog pathogen Mycobacterium liflandii

  摘要：

  Total synthesis and structure assignment of the minor metabolite present in lipid extracts of the frog pathogen Mycobacterium liflandii are reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.105