(2S,3R,3aR,3bS,4R,6S,6aS,7aR)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-4,6a-dimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalene-3,3a-diol | 111023-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2S,3R,3aR,3bS,4R,6S,6aS,7aR)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-4,6a-dimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalene-3,3a-diol
• CAS: 111023-95-1
• 化学式: C₃₃H₆₈O₆Si₃
• 分子量: 645.156
• InChiKey: COQNHWACSNETGN-FBAKTLCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aR,3bS,4R,6S,6aS,7aR)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-4,6a-dimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalene-3,3a-diol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Capnellol家族的合成研究：改进的Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α-三醇的合成和Δ9 （12） -capnellene-β，8β，10α，14-四醇的第一个全合成

  摘要：

  通过常规方法已经完成了Δ9 （12） -capnellene-3gb，8β，10α.-三醇的大大改进的合成和Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α，14-四醇的第一个总合成。合成中间体17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85180-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,3aS,5S,6aR,7aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxymethyl-3,7a-dimethyl-4-trityloxymethyl-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-ol 在 咪唑 、 四氧化锇 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,3aR,3bS,4R,6S,6aS,7aR)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxymethyl-4,6a-dimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalene-3,3a-diol
  参考文献：
  名称：

  Capnellol家族的合成研究：改进的Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α-三醇的合成和Δ9 （12） -capnellene-β，8β，10α，14-四醇的第一个全合成

  摘要：

  通过常规方法已经完成了Δ9 （12） -capnellene-3gb，8β，10α.-三醇的大大改进的合成和Δ9 （12） -capnellene-3β，8β，10α，14-四醇的第一个总合成。合成中间体17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85180-1