exo-[1SR,2RS,3RS,10SR,11SR,12RS,13RS,15SR]-14-hydroxymethyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene | 685530-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: exo-[1SR,2RS,3RS,10SR,11SR,12RS,13RS,15SR]-14-hydroxymethyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene
• CAS: 685530-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: KOGGWOUSAZYMAK-BCRFMXSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-[1SR,2RS,3RS,10SR,11SR,12RS,13RS,15SR]-14-hydroxymethyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到exo-[1SR,2RS,3RS,10SR,11SR,12RS,13RS,15SR]-14-chloromethyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢萘-1,4-环氧化物与环己二烯和 7-（甲氧羰基）环庚三烯的环加成反应：加成的选择性

  摘要：

  萘-1,4-环氧化物 (1) 与 7-(甲氧基羰基) 环庚三烯 (2) 和环己二烯 (4) 的环加成反应仅产生类型 3 和 5 的加合物。观察到环加成和溴化反应的选择性，但在后者中也发生了相邻基团的参与。讨论了产物的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300569
• 作为产物：
  描述：

  exo-[1SR,2SR,3RS,10SR,11RS,12RS,13RS,15SR,16RS,17SR]-16,17-dibromo-14-methoxycarbonyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-teraene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到exo-[1SR,2RS,3RS,10SR,11SR,12RS,13RS,15SR]-14-hydroxymethyl-3,10-epoxypentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢萘-1,4-环氧化物与环己二烯和 7-（甲氧羰基）环庚三烯的环加成反应：加成的选择性

  摘要：

  萘-1,4-环氧化物 (1) 与 7-(甲氧基羰基) 环庚三烯 (2) 和环己二烯 (4) 的环加成反应仅产生类型 3 和 5 的加合物。观察到环加成和溴化反应的选择性，但在后者中也发生了相邻基团的参与。讨论了产物的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300569