(+/-)-9-acetoxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine | 109785-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-9-acetoxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine
• 英文别名: O-Acetyl-thalisopynin
• CAS: 109785-63-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: MVLQPVHQTVBCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-acetoxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到aporphine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVIII Syntheses of (.+-.)-N-methyllaurotetanine, (.+-.)-cassythicine, (.+-.)-9-hydroxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine, (.+-.)-dicentrine, and (.+-.)-thalicsimidine.

  摘要：

  标题的非典型生物碱骨架是通过对1-(3-羟基-4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉进行铅四乙酸盐氧化合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1946
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxy-2-methylisoquinoline 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-9-acetoxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVIII Syntheses of (.+-.)-N-methyllaurotetanine, (.+-.)-cassythicine, (.+-.)-9-hydroxy-1,2,3,10-tetramethoxyaporphine, (.+-.)-dicentrine, and (.+-.)-thalicsimidine.

  摘要：

  标题的非典型生物碱骨架是通过对1-(3-羟基-4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉进行铅四乙酸盐氧化合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1946