pentakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)iron | 71895-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)iron
• CAS: 71895-18-6
• 化学式: C₄₅H₄₅FeN₅
• 分子量: 711.733
• InChiKey: MTQOHWAZCKRQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 pentakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)iron 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到cis-[FeI(C(Me)=NC6H3Me2-2,6)(CNC6H3Me2-2,6)4]
  参考文献：
  名称：

  低价金属异氰化物配合物的化学。第2部分。五（叔丁基异氰化物）铁与烷基，烯丙基，苄基，氟代烷基和五氟代苯基卤化物，以及三甲基氧代四氟硼酸酯和二苯基乙炔的氧化反应。异氰酸酯插入反应的证据，以及[Fe（CNBu t）3 {1-4-η-C（NBu t）C（Ph）C（Ph）C（NBu t）}]的分子结构

  摘要：

  [Fe（CNBu t）5 ]与MeI在四氢呋喃中的反应得到[[省略图示] Bu t }（CNBu t）3 ]，而以二乙醚为溶剂的盐[FeMe（CNBu t）5 ] I形成，溶解后转化为前一种产物。阳离子配合物[Fe（CH 2 CH CH 2）（CNBu t）5 ] X是在[Fe（CNBu t）5 ]在thf中与烯丙基卤或苄基溴反应形成的。然而，ETI，溴化乙锭，镨我I，和[我3 O] [BF 4 ]，得到η2-亚氨基酰基络合物[[省略图示] Bu t }（CNBu t） 4 ] X。[Fe（CNC 6 H 3 Me 2 -2,3） 5 ]与MeI或EtI反应，得到[FeI {C（R）N（C 6 H 3 Me 2 -2,3）}}（CNC 6 H 3 Me 2 -2,3） 4 ]。正七氟丙基碘化物和溴五氟苯容易与[Fe（CNBu t） 5 ]反应，得到[FeI {CF（CF 3） 2 }（CNBu

  DOI：

  10.1039/dt9800001779
• 作为产物：
  描述：

  、 2,6-二甲基苯基异腈 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentakis(2,6-dimethylphenyl isocyanide)iron
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物催化的羰基金属取代反应

  摘要：

  的Fe（CO）的反应5与异腈RNC在氯化钴的存在下2 ·2H 2 O作为催化剂，得到的Fe（CO）5- Ñ（RNC）ñ（ñ = 1-5）被报告。

  DOI：

  10.1039/c39800000489

文献信息

• Supported transition metals and metal oxides as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87126-7

  日期：1987.4

  supported transition metals and metal oxides have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction M−CO+L → M−L + CO (L = isocyanide (RNC), Group V donor ligand). The use of model substitution reactions reveals the metals Pd, Pt, Ru and Rh and the oxides PdO and PtO2 to be efficient catalysts for substitution reactions of mono-, di- and polynuclear metal carbonyl complexes, and

  已经研究了一系列负载型过渡金属和金属氧化物作为金属羰基取代反应M-CO + L→M-L + CO（L =异氰酸酯（RNC），V组供体配体）的催化剂。模型取代反应的使用揭示了金属Pd，Pt，Ru和Rh和氧化物PdO和PtO 2是单核，二核和多核金属羰基配合物取代反应的有效催化剂，并且有可观察到的影响与催化剂载体的性质，催化剂分散性，催化剂活化和催化剂中毒有关，通常观察到的活性顺序为Pd> Pt> Ru> Rh和PdO> PtO 2。自由基捕集剂对苯二酚和Galvinoxyl对催化具有抑制作用，而光则具有轻微的促进作用。这些观察结果与类似于针对观察到的催化机制[η一致5 Ç 5 ħ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]，即自由基非链过程。金属和金属氧化物对于包括[Fe（CO）5- n（CNR）n ]（n = 1-5），[M（CO）6 6- n（CNR）n ]（M = Cr，Mo，W；n = 1-3），[M
• Albers, Michel O.; Coville, Neil J.; Singleton, Eric, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1069 - 1080
  作者：Albers, Michel O.、Coville, Neil J.、Singleton, Eric

  DOI：——

  日期：——