Nicotinic acid (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 119669-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Nicotinic acid (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 119669-95-3
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₆
• 分子量: 505.611
• InChiKey: XBKSECKVWXNOGA-PTONQJDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nicotinic acid (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (16alpha)-17-羟基-16-甲基-3,20-二氧代孕甾烷-4,9(11)-二烯-21-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Selective steroid chlorinations directed by attached pyridine ester templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a058
• 作为产物：
  描述：

  Nicotinic acid (8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 1,2-环氧丁烷 、 silver tetrafluoroborate 、 (二氯碘)-苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Nicotinic acid (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective steroid chlorinations directed by attached pyridine ester templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a058