(+/-)-(E)-(1-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoate | 1263068-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-(1-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoate
• CAS: 1263068-09-2
• 化学式: C₅₃H₆₅N₃O₆Si₂
• 分子量: 896.287
• InChiKey: GCTVLWOOWUAUKW-GOJREDGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-(1-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoate 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到(+/-)-(E)-(1-(4-hydroxybutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-hydroxy-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体合成新的各种大环化合物

  摘要：

  介绍了由两个易于访问的构建基块组成的，具有不同环大小的各种大环化合物库的形成。二醇前体与亲电试剂反应生成17元亚硫酸盐和19元丙二酸酯，收率34-79％。二醇前体的二醛类似物的双还原胺化导致15元胺的产率为9％至60％，反映出基于空间环境的反应性差异很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 、 (+/-)-(E)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到(+/-)-(E)-(1-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体合成新的各种大环化合物

  摘要：

  介绍了由两个易于访问的构建基块组成的，具有不同环大小的各种大环化合物库的形成。二醇前体与亲电试剂反应生成17元亚硫酸盐和19元丙二酸酯，收率34-79％。二醇前体的二醛类似物的双还原胺化导致15元胺的产率为9％至60％，反映出基于空间环境的反应性差异很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.071