N-(6-(cyclohex-1-enyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)-4-methylaniline | 1202401-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-(cyclohex-1-enyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)-4-methylaniline
• CAS: 1202401-21-5
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: CLXVGVCQMUYIGK-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(cyclohex-1-enyl)-3-phenyl-N-p-tolylpent-2-en-4-ynamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(6-(cyclohex-1-enyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)-4-methylaniline 、 N-(6-(cyclohex-1-enyl)-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Access to Iminoisocoumarins and α-Iminopyrones via AgOTf-Catalyzed Intramolecular Enyne−Amide Cyclization

  摘要：

  Iminoisocoumarins and alpha-iminopyrones are prepared via Sonogashira coupling and AgOTf-catalyzed 6-endo-dig O-cyclization of the enyne-amide system in dichloroethane, in one pot or stepwise, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo9023478