C-[8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-2-yl]methylamine hydrochloride | 1021877-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-[8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-2-yl]methylamine hydrochloride
• CAS: 1021877-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂FNOS*ClH
• 分子量: 380.698
• InChiKey: HMEZYAMUDHBPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-2-yl]methylamine hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到[8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-2-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-azidomethyl-8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiine 在 三苯基膦树脂 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 C-[8-(2,6-dichloro-phenyl)-6-fluoro-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-2-yl]methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52078

  摘要：

  公开号：