1-[(2R,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)propynone | 1354396-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)propynone
• CAS: 1354396-63-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃Si
• 分子量: 400.634
• InChiKey: CHPCDKQAPLILNR-OYDLWJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)propynone 在 C₃₈H₄₀N₂O₄RuS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(S)-1-[(2S,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1-[(2R,3S)-3-((S)-2-benzyloxy-1-methylethyl)oxiranyl]-3-(triisopropylsilyl)propynone
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a