N¹,N²-dimethyl-N²-(4-methylphenylsulphonyl)formohydrazide phenylimide | 82490-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-dimethyl-N²-(4-methylphenylsulphonyl)formohydrazide phenylimide
• CAS: 82490-92-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 317.412
• InChiKey: ZNJJJOCDJMIKDM-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ETHYL N-PHENYLFORMIMIDATE 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N¹,N²-dimethyl-N²-(4-methylphenylsulphonyl)formohydrazide phenylimide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基甲酰胺dra; 准备和结构

  摘要：

  制备了潜在的互变异构N-磺酰基甲酰胺models和具有固定酰胺-和酰肼-酰亚胺结构的模型。通过13 C和1 H NMR光谱显示，具有互变异构可能性的化合物仅以酰胺-形式存在。相同的化合物以两个旋转异构体的形式存在于溶液中，导致绕NCH= N单键旋转受阻。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80175-0

文献信息

• N-sulphonylformamidrazones; preparation and structure
  作者：P. Jakobsen、S. Treppendahl

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80175-0

  日期：1982.1

  Potentially tautomeric N-sulphonylformamidrazones and models with fixed amide-hydrazone and hydrazide-imide structure have been prepared. The compounds with tautomeric possibilities have been shown to exist only in the amide-hydrazone form by 13C and 1H NMR spectroscopy. The same compounds exist as two rotamers in solution arising hindered rotation around the NCHN single bond.

  制备了潜在的互变异构N-磺酰基甲酰胺models和具有固定酰胺-和酰肼-酰亚胺结构的模型。通过13 C和1 H NMR光谱显示，具有互变异构可能性的化合物仅以酰胺-形式存在。相同的化合物以两个旋转异构体的形式存在于溶液中，导致绕NCH= N单键旋转受阻。