8-(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 595570-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• CAS: 595570-34-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₃Si
• 分子量: 418.611
• InChiKey: QEEWUXYGZVGQBU-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[5-((1R,2S,4S)-8-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-2,6-dioxo-1-propyl-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl)-pentanoyl]-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x