4-(4-chloromethyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bipyridine | 1242658-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloromethyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1242658-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂
• 分子量: 308.81
• InChiKey: LJJLBBUBFROSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloromethyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bipyridine 、 [1-methyl-4,4'-bipyridinium]PF6 以 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以32%的产率得到4-[2,6-Dimethyl-4-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium-1-yl]methyl]phenyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  利用构象动力学促进金属配合物中电子转移光产物的形成和捕获

  摘要：

  报告了三种新的光致电子供体 - 受体 (DA) 系统，它们通过参与 D 和 A 之间桥梁的构象活性不对称芳基取代联吡啶配体将 Ru(II) 激发态供体与联吡啶受体并置。在配合物 1-3 中，依次添加空间位阻以调节联吡啶和芳基取代基之间的环间二面角θ。光致电子转移 (DeltaG(ET)) 和反电子转移 (DeltaG(BET)) 的驱动力是基于 1-3 的电化学测量以及对三个新供体模型复合物收集的发射光谱的 Franck-Condon 分析报告的 1 '-3'。它们保留了各自 DA 复合物中芳基取代基上的取代模式，但去除了联吡啶鎓受体。DeltaG(ET) 和 DeltaG(BET) 在整个系列中都保持在 0.02 eV 以内。在 500 +/- 10 nm 处使用大约 100 fs 激光脉冲对每个 DA 系统进行可见光激发后，观察到电子转移 (ET) 光产物形成，时间常数为 tau(ET)

  DOI：

  10.1021/ja1055559
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxymethyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bipyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(4-chloromethyl-2,6-dimethylphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  利用构象动力学促进金属配合物中电子转移光产物的形成和捕获

  摘要：

  报告了三种新的光致电子供体 - 受体 (DA) 系统，它们通过参与 D 和 A 之间桥梁的构象活性不对称芳基取代联吡啶配体将 Ru(II) 激发态供体与联吡啶受体并置。在配合物 1-3 中，依次添加空间位阻以调节联吡啶和芳基取代基之间的环间二面角θ。光致电子转移 (DeltaG(ET)) 和反电子转移 (DeltaG(BET)) 的驱动力是基于 1-3 的电化学测量以及对三个新供体模型复合物收集的发射光谱的 Franck-Condon 分析报告的 1 '-3'。它们保留了各自 DA 复合物中芳基取代基上的取代模式，但去除了联吡啶鎓受体。DeltaG(ET) 和 DeltaG(BET) 在整个系列中都保持在 0.02 eV 以内。在 500 +/- 10 nm 处使用大约 100 fs 激光脉冲对每个 DA 系统进行可见光激发后，观察到电子转移 (ET) 光产物形成，时间常数为 tau(ET)

  DOI：

  10.1021/ja1055559