(3aS,4R,6R,6aR)-tert-butyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate | 1042134-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aR)-tert-butyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate
• CAS: 1042134-26-8
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₈
• 分子量: 429.511
• InChiKey: WNVKSMRKIBCIPX-HNRFCVKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-tert-butyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(3aS,4R,6R,6aR)-tert-butyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxopropyl]-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷核生物碱的灵活策略。

  摘要：

  从中间体（+）-9开始，描述了制备吡咯烷核生物碱的一般策略。主要特征是非对映选择性二羟基化，烯胺的氢硼化在环结处发生转化以及闭环形成双环系统。该路线之所以具有吸引力，是因为它的简洁性和多功能性。制备了四种具有不同立体化学和取代模式的天然产物。最后，这项工作允许分配2,3,7-triepiaustraline和hyacinthacine A 7的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol801415d
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-tert-butyl 4-formyl-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(3aS,4R,6R,6aR)-tert-butyl 4-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-[(2-methoxypropan-2-yloxy)methyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷核生物碱的灵活策略。

  摘要：

  从中间体（+）-9开始，描述了制备吡咯烷核生物碱的一般策略。主要特征是非对映选择性二羟基化，烯胺的氢硼化在环结处发生转化以及闭环形成双环系统。该路线之所以具有吸引力，是因为它的简洁性和多功能性。制备了四种具有不同立体化学和取代模式的天然产物。最后，这项工作允许分配2,3,7-triepiaustraline和hyacinthacine A 7的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol801415d