{6-[Benzyloxy-((1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-hexyl}-carbamic acid benzyl ester | 134954-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {6-[Benzyloxy-((1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-hexyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 134954-17-9
• 化学式: C₂₇H₃₈NO₁₁P
• 分子量: 583.573
• InChiKey: LBYXXXKELHQWAH-SULXWSGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  184.24
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 {6-[Benzyloxy-((1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-hexyl}-carbamic acid benzyl ester 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-{Benzyloxy-[(1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentakis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-hexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tethered phytic acid

  摘要：

  The synthesis of 2-O-(3-aminopropyl) and 2-O-(6-aminohexyl)inositol hexakisphosphate provides two tetherable probes for isolation and characterization of IP6 and IP5 receptors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85982-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5,6-Penta-O-allyl-myo-inositol 在 Wilkinson's catalyst 四氮唑 、 oxonium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 {6-[Benzyloxy-((1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-hexyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tethered phytic acid

  摘要：

  The synthesis of 2-O-(3-aminopropyl) and 2-O-(6-aminohexyl)inositol hexakisphosphate provides two tetherable probes for isolation and characterization of IP6 and IP5 receptors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85982-1