4-(4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-sulfonyl)benzoyl chloride | 1251462-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-sulfonyl)benzoyl chloride
• CAS: 1251462-93-7
• 化学式: C₂₄H₂₃ClF₃N₅O₄S
• 分子量: 569.992
• InChiKey: RDMDVSPXLFMAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-(4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-sulfonyl)benzoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(4-(4-(2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-sulfonyl)benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-{[2-(phenylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]amino}piperidine-1-sulfonyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3