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methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarbonyl)benzoate | 700349-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarbonyl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarbonyl)benzoate化学式
CAS
700349-18-4
化学式
C22H28O3Si2
mdl
——
分子量
396.634
InChiKey
QPEPWLVUKOKGGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarbonyl)benzoate甲基三苯基溴化膦双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.42h, 以90%的产率得到methyl 4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)vinyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILICON COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE SILICIUM
    摘要:
    式(I)或式(II)的化合物,其中X为氧、-C(O)-、-S(O)m-、-N(R4)-、-C(R4)2-或-Si(R5)2;每个R1相同或不同且为烷基;R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基,其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4;或R2为式(i)的基团:-(A)a-(B)b-R6,其中A为烷基、烯基、炔基、-C(O)-、-C(=NR4)-、-C(=NOH)-、环烷基、环烯基或杂环烷基;B为-C(R4)2-、=C(R4)-、CH(OR4)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-C(R4)=C(R4)-、-CH(OR4)C(O)NH-、-CH(OR4)C(R4)=C(R4)-、氧或-S(O)m-,R6为环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基,其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4;a和b中的一个为1,另一个为0或1;R3为氢、烷基或烷氧基;每个R4相同或不同且为氢或烷基;每个R5相同或不同且为烷基;每个m相同或不同且为0、1或2;n为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2004048390A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[hydroxy-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)methyl]benzoate草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.42h, 以73%的产率得到methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,8-disila-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarbonyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILICON COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE SILICIUM
    摘要:
    式(I)或式(II)的化合物,其中X为氧、-C(O)-、-S(O)m-、-N(R4)-、-C(R4)2-或-Si(R5)2;每个R1相同或不同且为烷基;R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基,其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4;或R2为式(i)的基团:-(A)a-(B)b-R6,其中A为烷基、烯基、炔基、-C(O)-、-C(=NR4)-、-C(=NOH)-、环烷基、环烯基或杂环烷基;B为-C(R4)2-、=C(R4)-、CH(OR4)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-C(R4)=C(R4)-、-CH(OR4)C(O)NH-、-CH(OR4)C(R4)=C(R4)-、氧或-S(O)m-,R6为环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基或多环芳基,其中任意一种可选择地取代为-C(O)OR4;a和b中的一个为1,另一个为0或1;R3为氢、烷基或烷氧基;每个R4相同或不同且为氢或烷基;每个R5相同或不同且为烷基;每个m相同或不同且为0、1或2;n为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2004048390A1
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