methyl 4-[[(1S,4S)-5-[(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate | 943785-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[(1S,4S)-5-[(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate
• CAS: 943785-34-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: OVOAKTSTCVWFJL-OPXMRZJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[(1S,4S)-5-[(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 4-[[(1S,4S)-5-[(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  本发明涉及的化合物的化学式为（I）：其中r、q、R、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8、R9和R10如本文所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及使用和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20070155727A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-bromo-N-(4-phenoxyphenyl)propanamide 、 methyl 4-[[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-[[(1S,4S)-5-[(R)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate 、 methyl 4-[[(1S,4S)-5-[(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(4-phenoxyphenyl)amino]ethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amide inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  本发明涉及的化合物的化学式为（I）：其中r、q、R、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8、R9和R10如本文所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及使用和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20070155727A1