3-O-benzenesulfonyl-1,2-O-cyclohexylidene-5-deoxy-5-C-(2-phenylethyl)-α-D-xylofuranose | 1218926-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzenesulfonyl-1,2-O-cyclohexylidene-5-deoxy-5-C-(2-phenylethyl)-α-D-xylofuranose
• CAS: 1218926-87-4
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆S
• 分子量: 458.576
• InChiKey: XVBGAYSUSWUYAB-UEQSERJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-cyclohexylidene-5-deoxy-5-C-(2-phenylethyl)-α-D-xylofuranose 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-O-benzenesulfonyl-1,2-O-cyclohexylidene-5-deoxy-5-C-(2-phenylethyl)-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  From d-xylose to terminal polyols: a simple synthetic route

  摘要：

  A simple and efficient synthetic approach toward different terminal alkyl tetraols and triols, starting from D-xylose, is described. The opening of the oxetane ring in a suitably protected 3,5-anhydro-D-xylose derivative with Grignard reagents leads to D-Xylose-derived 5-deoxy-5-C-alkyl derivatives, which are suitable for reduction to terminal polyols after protecting group hydrolysis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.12.006