N-{2-[2-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 115960-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 115960-93-5
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆S₂Si
• 分子量: 577.838
• InChiKey: VZHNZCNEEJSCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到N-{2-[(5R,6S)-2-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-cyclohex-1-enyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a008
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[2-Benzenesulfonyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,5-dienyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{2-[2-Benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-cyclohex-1-enyl]-ethyl}-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a008