tert-butyl (7R,9S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-7-hydroxy-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-9-carboxylate | 1256269-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (7R,9S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-7-hydroxy-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-9-carboxylate
• CAS: 1256269-25-6
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₁₁
• 分子量: 557.598
• InChiKey: GTFXYEKDGDEDNT-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  184.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7R,9S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-7-hydroxy-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-9-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在赖氨酸上使用双重天然化学连接合成K48连接的双泛素。

  摘要：

  通过在4巯基赖氨酸侧链上用光不稳定的NVOC取代对酸不稳定的Cbz保护基，修订了在赖氨酸策略上的双重天然化学连接。随后将优化的策略应用于K48连接的双泛素的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc01382j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7R,9S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-9-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (7R,9S)-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-7-hydroxy-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在赖氨酸上使用双重天然化学连接合成K48连接的双泛素。

  摘要：

  通过在4巯基赖氨酸侧链上用光不稳定的NVOC取代对酸不稳定的Cbz保护基，修订了在赖氨酸策略上的双重天然化学连接。随后将优化的策略应用于K48连接的双泛素的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc01382j