{R-(9R*,18S*)}-5,7,8,9,14,16,17,18octahydro-9,18-dimethyldibenzo{e,I}{1,8,4,11}dithiadiarsacyclotetradecin | 108392-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: {R-(9R*,18S*)}-5,7,8,9,14,16,17,18octahydro-9,18-dimethyldibenzo{e,I}{1,8,4,11}dithiadiarsacyclotetradecin
• CAS: 108392-98-9
• 化学式: C₂₀H₂₆As₂S₂
• 分子量: 480.402
• InChiKey: IQSHANBBXNRCEK-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {R-(9R*,18S*)}-5,7,8,9,14,16,17,18octahydro-9,18-dimethyldibenzo{e,I}{1,8,4,11}dithiadiarsacyclotetradecin 、 [Pd(MeCN)4](ClO4)2 以 乙腈 为溶剂， 生成 {Pd(meso-5,14-dimethyl-5,6,7,9,14,15,16,18-octahydrodibenzo{e,l}dithiadiarsacyclotetradecin)}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Optically active arsenic macrocycles. Stereospecific syntheses of enantiomers and diastereomers of 14-membered trans-As2S2 chelating macrocycles containing resolved asymmetric tertiary arsine donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00248a030
• 作为产物：
  描述：

  (9R^*,18R^*)-5,7,8,9,14,16,17,18,-octahydro-9,18-dimethyldibenzo<1,8,4,11>dithiadiarsacyclotetradecin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 以88%的产率得到{R-(9R*,18S*)}-5,7,8,9,14,16,17,18octahydro-9,18-dimethyldibenzo{e,I}{1,8,4,11}dithiadiarsacyclotetradecin
  参考文献：
  名称：

  Optically active arsenic macrocycles. Stereospecific syntheses of enantiomers and diastereomers of 14-membered trans-As2S2 chelating macrocycles containing resolved asymmetric tertiary arsine donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00248a030