7-Oxo-5,10-seco-totara-5,8,10(20),11,13-pentaen-13-ol | 20055-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-Oxo-5,10-seco-totara-5,8,10(20),11,13-pentaen-13-ol
• CAS: 20055-63-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: RLDFNKVMWJZXNU-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-5,10-seco-totara-5,8,10(20),11,13-pentaen-13-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-oxototarol
  参考文献：
  名称：

  罗汉松科的化学-XVI：6α-溴-7-氧杂戊醇的异解碎裂

  摘要：

  的6α溴-7- oxototaryl乙酸处理（II，R = OAc）用NaHCO 3 / DMSO给出6α溴-7- oxototarol（II，R = OH，5％），Δ 5 -脱氢-7- oxototaryl乙（III，R = OAC，45％），Δ 5 -脱氢-7- oxototarol（III，R = OH，15％），和由DA / B环结的裂变，7-氧代-5,10- secototara -5,8,10（20），11,13-penataen-13-ol（IV，R = H，5％）。当6α-溴-7-氧杂戊醇而不是其乙酸盐为底物时，二萜类化合物的收率显着提高（80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98660-0
• 作为产物：
  描述：

  6α-bromo-13-hydroxytotara-8,11,13-trien-7-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-Oxo-5,10-seco-totara-5,8,10(20),11,13-pentaen-13-ol
  参考文献：
  名称：

  罗汉松科的化学-XVI：6α-溴-7-氧杂戊醇的异解碎裂

  摘要：

  的6α溴-7- oxototaryl乙酸处理（II，R = OAc）用NaHCO 3 / DMSO给出6α溴-7- oxototarol（II，R = OH，5％），Δ 5 -脱氢-7- oxototaryl乙（III，R = OAC，45％），Δ 5 -脱氢-7- oxototarol（III，R = OH，15％），和由DA / B环结的裂变，7-氧代-5,10- secototara -5,8,10（20），11,13-penataen-13-ol（IV，R = H，5％）。当6α-溴-7-氧杂戊醇而不是其乙酸盐为底物时，二萜类化合物的收率显着提高（80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98660-0