| 1435910-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1435910-52-3
• 化学式: C₂₁H₂₄S₂Si
• 分子量: 368.639
• InChiKey: CSHDEMPSVJULSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chlororuthenium(II) 、 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;14-ethynyl-3,11-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(15),5(18),6,8,13,16-hexaene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  基于二硫杂[3.3]对环烷的单金属钌乙炔络合物：合成，表征和取代基作用†

  摘要：

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。

  DOI：

  10.1039/c3dt50234a
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-1,4-phenylene)dimethanethiol 、 间二溴苄 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二硫杂[3.3]对环烷的单金属钌乙炔络合物：合成，表征和取代基作用†

  摘要：

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。

  DOI：

  10.1039/c3dt50234a