| 1224862-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1224862-63-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 429.475
• InChiKey: RJIVOCFGXFOABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [palladium(acetonitrile)NC5H3(N(CO)CH2C6H4(OCH2CH2)2)2O] 、 magnesium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到4-[[6-[(2-Oxo-3-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由于车轮沿车轴平移，特定于基于Pd的轮烷复合物的连续催化反应。

  摘要：

  轮烷结构特定的钯催化的炔丙基或烯丙基氨基甲酸酯基团向恶唑烷酮部分的重排有效地进行。通过车轮沿轴的平移相继进行转换，从而提供了一种新颖的大环催化系统。

  DOI：

  10.1039/b917053g
• 作为产物：
  描述：

  、 异氰酸苯酯 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由于车轮沿车轴平移，特定于基于Pd的轮烷复合物的连续催化反应。

  摘要：

  轮烷结构特定的钯催化的炔丙基或烯丙基氨基甲酸酯基团向恶唑烷酮部分的重排有效地进行。通过车轮沿轴的平移相继进行转换，从而提供了一种新颖的大环催化系统。

  DOI：

  10.1039/b917053g

文献信息

• Efficient Transformation of Polymer Main Chain Catalyzed by Macrocycle Metal Complexes via Pseudorotaxane Intermediate
  作者：Toshikazu Takata、Koji Yamamoto、Kazuki Higuchi、Masahiro Ogawa、Ayumi Kawasaki、Shunya Mizuno、Hikaru Iwasaki、Masaki Nagashima、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Kazuko Nakazono、Yasuhito Koyama

  DOI：10.1002/anie.202303494

  日期：2023.6.12

  Post-synthesis modification of polymers streamlines the synthesis of functionalized polymers, but is often incomplete due to the negative polymer effect. Here, we show macrocycle-metal-complex-catalyzed systems for efficient transformation of main chain in polymer substrate, whereby higher-molecular-weight polymers reach completion faster. Mechanistic studies suggest the reactions proceed via the formation

  聚合物的合成后改性简化了功能化聚合物的合成，但由于负面的聚合物效应往往是不完整的。在这里，我们展示了大环金属络合物催化系统，用于聚合物底物中主链的有效转化，从而使更高分子量的聚合物更快地完成。机理研究表明反应通过假轮烷中间体的形成进行。
• Synthesis and Cavity Size Effect of Pd-Containing Macrocycle Catalyst for Efficient Intramolecular Hydroamination of Allylurethane
  作者：Masahiro Ogawa、Masaki Nagashima、Hiromitsu Sogawa、Shigeki Kuwata、Toshikazu Takata

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00378

  日期：2015.4.3

  Palladium-containing macrocycle catalysts (PdMCs) with different ring sizes ranging from 24 to 30 members were synthesized. The intramolecular hydroamination of an allylurethane (AU) catalyzed by PdMCs proceeded efficiently to afford the corresponding oxazolidinone (OZ) in 95% isolated yield. The dependence of the hydroamination of AU to OZ on the cavity size indicated that the reaction rate was clearly controlled by both substrate uptake and product release steps.