3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4-tosylmorpholine | 1314807-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4-tosylmorpholine
• CAS: 1314807-71-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: UXFMOIIOBQUQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethoxy)-6-phenylhex-3-yn-2-yl acetate 在 Zeise's dimer 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4-tosylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles via intramolecular platinum-catalyzed propargylic substitution

  摘要：

  We report a Pt(II)-catalyzed cyclization of nucleophile-tethered propargylic acetates yielding substituted heterocycles containing multiple heteroatoms including morpholines, dioxanes, and sulfamates with high cis-selectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.115