(4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-2-methoxyphenyl)methanol | 1256497-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1256497-74-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: NBZZAFJAIHVRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-2-methoxyphenyl)methanol 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND FURTHER DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物：其中L1、R1、R2、R3、R4和X的定义如描述中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2010133885A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-2-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND FURTHER DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER ET AUTRES MALADIES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物：其中L1、R1、R2、R3、R4和X的定义如描述中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2010133885A1