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| 1160843-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1160843-35-5
化学式
C16H24O5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
CCYKTRFENONJHA-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基
    摘要:
    已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括:分子内S N Ar反应,用于构建密集功能化的蒽酮骨架;使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解,以诱导轴向立体化学;以及SmI 2介导的频哪醇环化,用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。
    DOI:
    10.1002/anie.200806338
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-1-[5-(1,3-dioxan-2-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]pentan-2-ol1,3-丙二醇 作用下, 反应 0.12h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基
    摘要:
    已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括:分子内S N Ar反应,用于构建密集功能化的蒽酮骨架;使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解,以诱导轴向立体化学;以及SmI 2介导的频哪醇环化,用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。
    DOI:
    10.1002/anie.200806338
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