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| 1160843-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1160843-35-5
化学式
C
16
H
24
O
5
mdl
——
分子量
296.364
InChiKey
CCYKTRFENONJHA-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
68.15
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺
、
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基
摘要:
已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括:分子内S N Ar反应,用于构建密集功能化的蒽酮骨架;使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解,以诱导轴向立体化学;以及SmI 2介导的频哪醇环化,用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。
DOI:
10.1002/anie.200806338
作为产物:
描述:
(2R)-1-[5-(1,3-dioxan-2-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]pentan-2-ol
在
1,3-丙二醇
作用下, 反应 0.12h, 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
首次立体选择性全合成FD‐594糖苷配基
摘要:
已经实现了对FD‐594六环核的立体控制访问。关键步骤包括:分子内S N Ar反应,用于构建密集功能化的蒽酮骨架;使用手性亲核试剂进行立体选择性内酯裂解,以诱导轴向立体化学;以及SmI 2介导的频哪醇环化,用于轴向控制性转化轴向手性联芳基二醛转化为相应的反式 二醇。
DOI:
10.1002/anie.200806338
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