dimethyl (Z)-2-benzoyloxy-2-phenylethenephosphonate | 1369966-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (Z)-2-benzoyloxy-2-phenylethenephosphonate
• CAS: 1369966-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₇O₅P
• 分子量: 332.293
• InChiKey: QLRMHOVRLWJCAA-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2-benzoyloxy-2-phenylethenephosphonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₄₈H₄₅FeN₃P₂ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到dimethyl (S)-(2-benzoyloxy-2-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Unsaturated Phosphonates by ClickFerrophos Ligands

  摘要：

  Newly developed ClickFerrophos II ligands were applied in the hydrogenation of alpha,beta-unsaturated phosphonates. The use of a rhodium/ClickFerrophos II catalyst was examined in the hydrogenation of fimctionalized alpha,beta-unsaturated phosphonates and was revealed to be effective for beta-alkyl-beta-aryl or beta-dialkyl phosphonates, (Z)-beta-enolester phosphonates, and alpha-phenylethenyl phosphonates, producing the corresponding chiral phosphonates in good yields with high enantioselectivities (up to 96% ee).

  DOI：

  10.1021/jo300129m