(S)-4-benzyl-3-{(S,R)-3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2-methylpropionyl}oxazolidin-2-one | 1186017-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-{(S,R)-3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2-methylpropionyl}oxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-4-benzyl-3-{3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2-methylpropionyl}oxazolidin-2-one
• CAS: 1186017-08-2
• 化学式: C₃₉H₄₉N₃O₈S
• 分子量: 719.899
• InChiKey: GZJTYWBBPRRJGA-PTKRVEMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  114.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-{(S,R)-3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2-methylpropionyl}oxazolidin-2-one 在 水 、 双氧水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)piperidin-2-yl]-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009106599A3

文献信息

• WO2007/141318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——